България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

lohmann animal health gmbh - enteritidis салмонелл бактерия, щам sm24/rif12/ssq - лиофилизат за прилагане във водата за пиене - 1x10 на 8 степен до 6x10 на 8 степен cfu - пилета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international b.v - Окситетрациклин хидрохлорид - спрей за кожа, суспензия - 5 g - говеда, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

provet s. a. - Окситетрациклин хидрохлорид; неомицина сулфат - медикаментозен премикс - 44 g/kg; 44 g/kg - птици, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

provet s. a. - Окситетрациклин хидрохлорид; неомицина сулфат - перорален прах - 55 mg/g; 55 mg/g - птици, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international bv - salmonella enteritidis, strain pt4, inactivated; salmonella typhimurium, strain dt104, inactivated; salmonella infantis, strain a, s03499-06м, inactivated - инжекционна суспензия - 1 – 6,6 rp; 1 – 16,1 rp; 1 – 26,6 rp - пилета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, пиоглитазон - Захарен диабет тип 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. тройната комбинирана терапия) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) е неадекватен на тяхното максимално переносимой дозата на метформина и пиоглитазона. Освен това , incresync може да се използва за да замени отделни хапчета alogliptin и пиоглитазон в тези възрастни пациенти на възраст на 18 и повече години с dm-2 вече е диабет, лекувани с тази комбинация. След започване на терапия с incresync, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да спре да incresync. В светлината на потенциалните рискове при продължително пиоглитазон терапия, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на incresync се запазват (виж раздел 4.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 1,36 % solution for peritoneal dialysis

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 2,27 % solution for peritoneal dialysis

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 3,86 % solution for peritoneal dialysis

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Биофарм инженеринг АД - Физиологичен разтвор - 1,36% solution for peritoneal dialysis